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3-异丁基-1-甲基黄嘌呤

3-异丁基-1-甲基黄嘌呤

简要描述:I5879-100MG28822-58-43-异丁基-1-甲基黄嘌呤¥376.98 100MG瓶≥99% (HPLC), powder现货Sigma-Aldrich1天

产品型号:

所属分类:普通试剂

更新时间:2019-05-21

厂商性质:经销商

详情先容

3-异丁基-1-甲基黄嘌呤

3-异丁基-1-甲基黄嘌呤

品牌SIGMA
产品名称3-异丁基-1-甲基黄嘌呤  :3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 - 【产品编号:SIGMA-I7018】
CAS编号2882??2-58-4
别名IBMX,MIX,1-甲基-3-异丁基黄嘌呤,3,7-二氢-1-甲基-3-(2-甲基丙基)-1H-嘌呤-2,6-二酮,3-异丁基-1-甲基-2,6-(1H,3H) - 嘌呤二酮,1-甲基-3- isobutylxanthine,3,7-二氢-1-甲基-3-(2-甲基丙基) -1H嘌呤-2,6-二酮,3-异丁基-1-甲基-2,6-(1H,3H)-purinedione
级别生化级
纯度及分析BioUltra,≥99%
提示cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非特异性抑制剂。
分子式10 H 14 N 4 O 2
分子量222.24
储存条件-20°C低温冷冻保存。
性质
生产线BioUltra
化验≥99%
总杂质<0.005%磷(P)
IGN。残留<0.1%
熔点200-201°C(点燃)
负离子痕迹硫酸盐(SO 2-):<0.05%
阳离子痕迹铝:<0.0005%
 Ca:<0.005%
 铜:<0.0005%
 铁:<0.005%
 K:<0.05%
 镁:<0.005%
 NH +:<0.05%
 钠:<0.005%
 铅:<0.001%
 Zn:<0.0005%
储存温度-20℃下
原产地美国
描述

Biochem / physiol Actions

cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非特异性抑制剂。由IBMX磷酸二酯酶抑制引起的cAMP水平的增加激活PKA,导致增殖减少,分化增加和细胞凋亡诱导。IBMX抑制苯肾上腺素诱导的气道粘膜神经内分泌上皮细胞释放5-羟色胺(IC 50:1.3μM)。也用作腺苷受体拮抗剂。显示抑制神经肌肉接头,GH3细胞和血管平滑肌细胞中的离子通道。诱导感觉神经元中细胞内储存的钙释放。1

供货状态真正
参考文献

1. Usachev,Y.,和Verkhratsky,A.,IBMX诱导从细胞内贮存在大鼠感觉神经元的钙释放细胞钙 17,197-206,(1995)

Tengholm,A.,et al。,单细胞成像的PI3K活性和葡萄糖转运蛋白插入质膜通过Dual Color Evanescent Wave Micrososcopy Science Signaling 2003,(2003)

Carter,PH等人,通过使用N-末端甲状旁腺激素肽探针Proc。 发现甲状旁腺激素受体的小分子拮抗剂国家科。科学院。科学。USA 104,6846-51,(2007)

Villeneuve,DL等,3β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂Trilostane对Fathead Minnow生殖轴Toxicol的影响。科学。 104,113-23,(2008)

Park,KW等,DNA结合抑制剂2是过氧化物酶体增殖物激活的受体 - 表达和脂肪细胞分化的小分子诱导型调节剂。内分泌学。 22,2038-48,(2008)

Xu,J.,et al。,FGF21在胰岛素抵抗小鼠模型中的急性降糖和胰岛素增敏作用 - 与肝脏和脂肪组织的关联作用Am。J. Physiol。内分泌学。代谢。 297,1105,(2009)

Xu,J.,et al。,FGF21的急性葡萄糖降低和胰岛素敏感作用在胰岛素抵抗小鼠模型中 - 与肝脏和脂肪组织效应的关联。J. Physiol。内分泌学。代谢。 297,E1105-E1114,(2009)

Villeneuve,DL,et al。,Direct Effects,Compensation,and Recovery in Female Fathead Minnows Exposed To Aromatase Inhibitor。ENVIRON。健康观察。 117,624-31,(2009)

Park,KW等,小分子Phenamil是脂肪细胞分化和PPARγ表达的调节剂。J. Lipid Res。 51,2775-84,(2010)

Scheller,EL等,Leptin Functions外周调节间充质祖细胞的分化。干细胞 28,一零七一年至1080年,(2010)

Chen,MC等人,参与CAMP在神经生长因子触发的P35 / Cdk5激活和分化PC12细胞中的作用。上午。J. Physiol。细胞生理学。 299,C516-27,(2010)

Garavaglia,A。,等,适应NS细胞生长和分化到高通量筛选兼容板。BMC Neurosci。 11,7,(2010)

Shafer,SH等人,通过用环AMP磷酸二酯酶抑制剂处理,降低小细胞肺癌中的DNA合成和细胞活力。生物化学。药理学。 56,1229年至1236年,(1998)

Chen,TC等人,cAMP / PKA途径的上调抑制增殖,诱导分化,并导致恶性神经胶质瘤中的细胞凋亡。实验室。投资。 78,165-174,(1998)

Elks,ML和Manganiello,VC,可溶性cAMP磷酸二酯酶在3T3-L1脂肪细胞分化中的作用。J.细胞生理学。 124,191-198,(1985)

Freitag,A。等人,磷酸二酯酶抑制剂抑制α2-肾上腺素受体介导的5-羟色胺从新生兔的气管中释放。欧元。J. Pharmacol。 354,67-71,(1998)

McKinley,JB等人,兔子左心房中腺苷类似物与产生cAMP和cAMP非依赖性正性肌力药物的相互作用。Naunyn Schmiedebergs Arch。药理学。 342,605-612,(1990)

Fearon,IM等,通过3-异丁基-1-甲基黄嘌呤抑制重组人心脏L型Ca 2+通道α1C亚基。欧元。J. Pharmacol。 342,353-358,(1998)

BEIL。 26,IV,2350

FT-IR 1(2),711:C / FT-IR 2(3),3670:A / IR-光谱(2),1120:G / IR-光谱(3),1288:B / NMR-参考 2(2),586:d / RegBook 1(2),2467:K / 西格玛FT-IR 1(1),1002:C / 结构指标 1,390:E:4

类型BSZH生物化学研究
安全信息
符号GHS07
信号词警告
危险声明H302
个人防护装备防尘面罩类型N95(美国),Eyeshields,Faceshields,手套
危害码XN
风险声明22
WGK德国3
RTECSZD8500000


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